Mazā jelgavniece Olīvija ir saņēmusi lielu atbalstu – jau gandrīz simt tūkstoši eiro ir saziedoti viņas ārstēšanai. Šī jaunā laime ir rezultatīva līdzcilvēku mīlestībai un atsaucībai, kas izpaudusies kopš tika uzzinātas meitenītes smagās slimības apstiprinājuma. Olīvijai, kura ir vienīgais bērns Latvijā ar retu ģenētisku saslimšanu, nepieciešami 240 tūkstoši eiro, lai uzsāktu ārstēšanu ar medikamentu, kas nav iekļauts kompensējamo zāļu sarakstā. Šī diagnoze ir radījusi milzīgu satraukumu viņas ģimenē, un finansiālās grūtības apgrūtina ārstēšanas uzsākšanu. Sociālo mediju aktivitāte un ziedojumu portāla ‘ziedot.lv’ iniciatīvas ir apvienojušas cilvēkus no visiem Latvijas novadiem, kas steigušies palīdzēt. Olīvijas ģimenes stāsts ir aizkustinošs un liecina par sabiedrības solidaritāti, kā arī atklāj cīņu ar retos slimībām.
Redakcijas autors un reportieris. Seko līdzi aktuālākajiem notikumiem.
